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          1. 機體在炎癥反應的過程中,常常伴有遠離炎癥部位的一些反應和多器官功能障礙等系統性變化。這種由局部炎癥所觸發的系統性反應,在急性和慢性炎癥中都能見到,稱之為急性時相反應(acute-phase response, APR)APR帶來的變化可以分為血漿蛋白濃度的改變和與之伴隨的一系列生理、生物化學、營養狀態等的改變。這些參與APR的血漿蛋白成分稱之為急性時相蛋白(acute-phase protein, APP)病毒或細菌感染、梗塞、免疫復合物沉積等因素都可導致組織損傷。在組織損傷的急性期,肝臟合成的急性時相蛋白顯著增加。 這些急性時相反應蛋白質通常在2-5天內達到峰值,對其檢測有助于對炎性反應的監測和對治療反應的判斷,尤其是那些升高最早和最多的蛋白質。
            發布時間: 2017 - 01 - 09
            國賽生物急性時相反應類檢測試劑包含:◆ CRP C反應蛋白測定試劑盒◆ AAG α1-酸性糖蛋白測定試劑盒◆ TRF 轉鐵蛋白測定試劑盒◆ HPT 結合珠蛋白測定試劑盒◆ CER 銅藍蛋白測定試劑盒◆ AAT α1-抗胰蛋白酶測定試劑盒【檢驗原理】 用散射比濁法,可溶性抗原與特異性的抗體反應形成不溶性 復合物,當光線通過反應懸液時發生散射并由特定蛋白分析 儀檢測到。散射光值的多少與測試樣品中的特定蛋白濃度成 一定比例,儀器會自動計算出樣品中特定蛋白濃度。
            據流行病學調查表明,近年來慢性腎臟病患病率居高不下,病人數量呈逐年增多態勢。然而,公眾對慢性腎病的知曉率卻很低。目前,我國慢性腎臟病的總患病率為10%,就是說,每十個人中就有一人患病,而知曉率不足10%。       雖然腎臟病發病隱匿,但是要早期發現慢性腎臟病并不困難,定期檢查尿常規、尿特定蛋白項目及腎功能就是早期發現慢性腎臟病最有效和簡便的方法。因為腎的代償能力很強,在疾病的初期,無聲無息,一般無臨床癥狀,等到疾病發展到嚴重階段,才會出現臨床表現,但此時大多已到晚期,有許多病人一檢查就是尿毒癥。因此定期尿檢很重要,健康人群最好每半年至一年做一次尿常規、尿特定蛋白、腎功能和B超檢查。出現癥狀,應該及時到腎臟專科就診。一、尿蛋白概述 很多泌尿系統的疾病能在尿液中反映出來,因此通過尿液的分析能對其進行評估。尿檢包括:常規分析(蛋白、比重、顏色、pH值、葡萄糖、酮體、膽紅素、血細胞、上皮細胞等)以及特定蛋白分析:    尿特定蛋白項目檢測項目對應疾病 ◆ 尿微量白蛋白(mAlb)腎小球損傷 ◆ α1 微球蛋白(α1MG )腎小管損傷(腎小管重吸收功能的標志物) ◆α2 巨球蛋白(α2MG )腎后損傷 ◆ β2 微球蛋白(β2MG)腎小管損傷(腎小管重吸收功能)  ◆ N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)腎小管損傷( 腎小管重吸收功能)  ◆ Κ 、λ輕鏈腎小管損傷( 腎小管重吸收功能) ◆ 轉鐵蛋白(UTf)腎小球損傷(選擇性)  ◆ 視黃醇結合蛋白(retinod binding protein, RBP)腎小管損傷( 腎小管重吸收功能) ◆ 免疫球蛋白(Ig)腎小球損傷(非選...
            發布時間: 2017 - 01 - 10
            國賽生物腎病類特定蛋白檢測試劑包含:◆  α2-巨球蛋白測定試劑盒 ◆  尿微量白蛋白測定試劑盒 ◆  β2-微球蛋白測定試劑盒 ◆  胱抑素 C 測定試劑盒 ◆ 尿α1-微球蛋白(A1M)試劑盒【預期用途】 適用于人體血液、體液中特定蛋白含量測定  【檢驗原理】 用散射比濁法,可溶性抗原與特異性的抗體反應形成不溶性 復合物,當光線通過反應懸液時發生散射并由特定蛋白分析 儀檢測到。散射光值的多少與測試樣品中的特定蛋白濃度成 一定比例,儀器會自動計算出樣品中特定蛋白濃度。
            【陽性判斷值或參考區間】 對 122 個健康人的血漿標本進行檢測,對結果進行統計 分析。95%參考區間為 0.12-5.25ng/ml。 由于不同地區、不同個體引起的正常的、合理的差異, 以及采用不同方法進行檢測,所測得的 CK-MB 值也會有 所不同。因此建議各實驗室根據所檢測的患者標本建立 自己的參考區間。 【檢驗結果的解釋】 1. Kemilo分析儀借助于由主曲線兩點定標而得到的一條 定標曲線,自動地計算每一個樣本的 CK-MB 濃度,默認 結果單位以 ng/ml 表示。 2. 雖然本試劑盒可以測定全血樣品,但儀器顯示的結果 已經由 Kemilo 分析儀的系統程序換算為該樣品的血漿 CK-MB濃度,這樣便于與通常的CK-MB濃度的提法相適應。 【檢驗方法的局限性】 1. CK-MB 作為診斷 AMI 的標志物之一,需要與其他標志 物的檢驗結果和心電圖、臨床癥狀等綜合考慮,才能診 斷 AMI。 2. 病人標本中可能含有嗜異性抗體,從而影響免疫反應, 導致假陰性結果的出現。本試劑盒已盡可能的消除嗜異 性抗體的影響,但為了保證診斷結果的可靠性,要與病 人的心電圖和發病史綜合考查。 3. 隨著鼠源性單克隆抗體(鼠 McAb)應用于免疫顯像及 免疫治療,使患者產生人抗鼠抗體(HAMA)。而人在與 寵物的接觸中也易產生人抗動物抗體 HAAA。注射疫苗及 患腹腔疾病時,食物抗原也會產生 HAAA。HAAA 和 HAMA 的存在使免疫分析容易產生假陰陽性。雖然本試劑盒已 采取措施盡量消除這些干擾,但為了保證結果的準確性, 還需參考其他的檢驗結果。 4. 溶血、黃疸及脂血均可能干擾檢測結果,如果樣本中的血紅蛋白、膽紅素及甘油三酯超過以下濃度時,建議選用其他檢測方法: 血紅蛋白  ...
            發布時間: 2017 - 01 - 10
            【包裝規格】 60T、120T、240T。【預期用途】 定量檢測人血漿或全血標本中的肌酸激酶同工酶含量。 【檢驗原理】 本項目采用雙抗體夾心法進行免疫反應,酶催化化學發 光法進行光電檢測。采用兩株單克隆抗體,其中一株標 記堿性磷酸酶,另一株抗體標記在磁微粒上。反應過程 中,將標本、酶標抗體、磁微粒抗體三者混合進行免疫 反應,形成抗體-抗原-抗體復合物。在磁場中進行固液 分離并洗滌,將多余的抗原和酶標抗體洗掉。最后將反 應復合物與發光底物液混合,堿性磷酸酶催化底物發光, 發光強度與酶標抗體的量相關,即與抗原的濃度成比例 關系。 【儲存條件及有效期】 貯存在 2-8℃環境中,禁止冷凍;避光保存;保質期為 365 天。校準品復溶后,2-8 度可穩定 3 天。質控品開瓶 后保存于 2-8℃環境中可穩定 7 天。 【適用儀器】 適用于 Kemilo 化學發光測定儀。 【樣本要求】 1. 肝素或 EDTA 抗凝的血漿或全血標本。用定量采血管按 標準程序采集標本。2. 全血標本必須在標本采集 4 小時內使用,避免其發生 溶血,如果標本有溶血現象,不能使用。加樣前要輕輕 混勻,動作過大容易造成溶血。 3. 血漿標本儲存在 2–8℃ 七天,-20℃ 4 周。要避免反 復凍融。 4. 避免纖維蛋白絲和血凝塊或者其它不能溶解的物質出 現在血漿標本中,否則要進行離心將這些物質分離出去。【產品性能指標】 1. 檢測限 1ng/ml。 2. 線性范圍 1ng/ml~500ng/ml,線性相關系數 r>0.99。 3. 準確度 檢測結果的相對偏差在±20%以內。 4. 精密度 批內 CV%小于 10%,批間 CV%小于 15% ...
            發布時間: 2017 - 01 - 09
            國賽生物免疫類特定蛋白檢測試劑包含:◆  免疫球蛋白IgA測定試劑盒◆  免疫球蛋白IgG測定試劑盒◆  免疫球蛋白IgM測定試劑盒◆  抗鏈球菌溶血素O測定試劑盒◆  RF 類風濕因子測定試劑盒◆  補體C3測定試劑盒◆ 補體C4測定試劑盒◆ C1 失活因子測定試劑盒◆ KAP輕鏈測定試劑盒◆ LAM輕鏈測定試劑盒【預期用途】 適用于人體血液、體液中特定蛋白含量測定  【檢驗原理】 用散射比濁法,可溶性抗原與特異性的抗體反應形成不溶性 復合物,當光線通過反應懸液時發生散射并由特定蛋白分析 儀檢測到。散射光值的多少與測試樣品中的特定蛋白濃度成 一定比例,儀器會自動計算出樣品中特定蛋白濃度。
            【陽性判斷值或參考區間】 對 122 個健康人的血漿標本進行檢測,對結果進行統計 分析。95%參考區間為 5.5-52.5ng/mL。 由于不同地區、不同個體引起的正常的、合理的差異, 以及采用不同方法進行檢測,所測得的 Myoglobin 值也 會有所不同。因此建議各實驗室根據所檢測的患者標本 建立自己的參考區間。 【檢驗結果的解釋】 1. Kemilo分析儀借助于由主曲線兩點定標而得到的一條 定標曲線,自動地計算每一個樣本的 Myoglobin 濃度, 默認結果單位以 ng/mL 表示。 2. 雖然本試劑盒可以測定全血樣品,但儀器顯示的結果 已經由 Kemilo 分析儀的系統程序換算為該樣品的血漿 Myoglobin 濃度,這樣便于與通常的 Myoglobin 濃度的提 法相適應。 【檢驗方法的局限性】 1. Myoglobin 作為診斷 AMI 的標志物之一,需要與其他 標志物的檢驗結果和心電圖、臨床癥狀等綜合考慮,才 能診斷 AMI。 2. 病人標本中可能含有嗜異性抗體,從而影響免疫反應, 導致假陰性結果的出現。本試劑盒已盡可能的消除嗜異 性抗體的影響,但為了保證診斷結果的可靠性,要與病 人的心電圖和發病史綜合考查。 3. 隨著鼠源性單克隆抗體(鼠 McAb)應用于免疫顯像及 免疫治療,使患者產生人抗鼠抗體(HAMA)。而人在與 寵物的接觸中也易產生人抗動物抗體 HAAA。注射疫苗及 患腹腔疾病時,食物抗原也會產生 HAAA。HAAA 和 HAMA 的存在使免疫分析容易產生假陰陽性。雖然本試劑盒已 采取措施盡量消除這些干擾,但為了保證結果的準確性, 還需參考其他的檢驗結果。 4. 溶血、黃疸及脂血均可能干擾檢測結果,如果樣本中 的血紅蛋白、膽紅素及甘油三酯超過以下濃度時,建議 ...
            發布時間: 2017 - 01 - 10
            【包裝規格】 60T、120T、240T。 【預期用途】 定量檢測人血漿或全血標本中的肌紅蛋白含量。 【檢驗原理】 本項目采用雙抗體夾心法進行免疫反應,酶催化化學發 光法進行光電檢測。采用兩株單克隆抗體,其中一株標 記堿性磷酸酶,另一株抗體標記在磁微粒上。反應過程 中,將標本、酶標抗體、磁微粒抗體三者混合進行免疫 反應,形成抗體-抗原-抗體復合物。在磁場中進行固液 分離并洗滌,將多余的抗原和酶標抗體洗掉。最后將反 應復合物與發光底物液混合,堿性磷酸酶催化底物發光, 發光強度與酶標抗體的量相關,即與抗原的濃度成比例 關系。 【儲存條件及有效期】 貯存在 2-8℃環境中,禁止冷凍;避光保存;保質期為 365 天。校準品開瓶后,2-8 度可穩定 3 天,質控品開瓶 后保存于 2-8℃環境中可穩定 30 天。 【適用儀器】 適用于 Kemilo 化學發光測定儀。 【樣本要求】 1.肝素或 EDTA 抗凝的血漿或全血標本。用定量采血管按 標準程序采集標本。 2.全血標本必須在標本采集 4 小時內使用,避免其發生 溶血,如果標本有溶血現象,不能使用。加樣前要輕輕 混勻,動作過大容易造成溶血。 3.血漿標本儲存在 2–8℃ 七天,-20℃ 4 周。要避免反 復凍融。 4.避免纖維蛋白絲和血凝塊或者其它不能溶解的物質出 現在血漿標本中,否則要進行離心將這些物質分離出去。【產品性能指標】 1.檢測限 5ng/mL。 2.線性范圍 5ng/mL~1000ng/mL,線性相關系數 r>0.99。 3.準確度 檢測結果的相對偏差在±20%以內。 4.精密度 批內 CV%小于 10%,批間 CV%小于 15% 【...
            發布時間: 2017 - 01 - 09
            國賽生物心血管疾病類檢測試劑包含:◆ D-二聚體測定試劑盒 ◆ ApoA1載脂蛋白A1測定試劑盒◆ ApoB 載脂蛋白B測定試劑盒◆ N1AT3 抗凝血酶Ⅲ測定試劑盒◆ N1 PAB 前白蛋白測定試劑盒◆ ALB 白蛋白測定試劑盒◆ 脂蛋白(a)(Lp(a))試劑盒【預期用途】 適用于人體血液、體液中特定蛋白含量測定  【檢驗原理】 用散射比濁法,可溶性抗原與特異性的抗體反應形成不溶性 復合物,當光線通過反應懸液時發生散射并由特定蛋白分析 儀檢測到。散射光值的多少與測試樣品中的特定蛋白濃度成 一定比例,儀器會自動計算出樣品中特定蛋白濃度。
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